药理作用

本品为苯哌嗪抗抑郁药。结构与曲唑酮相关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取，又是突触后5-HT₂受体的拮抗剂。与曲唑酮不同，本品可抑制去甲肾上腺素的再摄取。本品还能阻断α₁-受体，但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比，本品没有明显的抗毒蕈碱作用。